Los cromosomas son las estructuras que se ven en el centro de las células siendo el núcleo y lleva partes largas del ADN.
Los cromosomas en función de su longitud se pueden clasificar en cuatro teniendo en cuenta la posición del centrómero. Los tipos de cromosomas basados en él y otros son:
En cualquier tipo de organismo encontrado, la clasificación de los cromosomas se puede reconocer por su tamaño, su número, posición, la forma en que se une y su centrómero. En el cariotipo del ser humano o el cromosoma del cuerpo que incluye los conos no sexuales se organizan principalmente en aprox. orden de tamaño de mayor a menor. El ADN es el material que contiene los genes. Es el bloque de construcción del cuerpo humano.
En los humanos, cada una de las células es normal y tiene 23 pares de cromosomas y es un total de 46 en número. Entre estos veintidós de ellos se llaman los autosomas y es el que se parece tanto en hembras como en machos. el 23rd uno se llama el cromosoma sexual. Cada uno de los cromosomas está hecho de ADN enrollado muy apretado.
Los cromosomas son los bloques básicos que construyen una vida y que lleva todos los datos necesarios para ayudar a que una célula crezca, luche y se mantenga junto con la reproducción. Los cromosomas están formados por el ADN. La molécula de ADN se marca el paso en forma de hilo llamado el cromosomas. El enrollamiento se realiza varias veces y se denomina histonas.
Los tipos de cromosomas siempre se ven en pareja. En general, cada uno de los cuerpos humanos célula tiene un apareamiento de 23 cromosomas. Una mitad viene del padre y la otra mitad se toma de la madre. Dos de los cromosomas llegan a decidir el sexo del niño nacido con una mujer que tiene 2 cromosomas X y un hombre con uno X y uno Y de ellos. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma adecuada.
autosomas
No son los cromosomas sexuales. El miembro de este tipo es de tipo diploide y tiene un par de 22.
A pesar de ser una célula diploide, tiene una morfología similar a la del emparejamiento de alosomas que tienen células separadas. estructura. Entre los tipos de cromosomas son los 22 pares en número. El ADN se llama auDNA.
Todos los humanos tienen un genoma diploide que tiene 22 pares de autosomas y uno de alosoma. El apareamiento de los autosomas se realiza en número dependiendo del tamaño mientras que el alosoma se realiza con letra. Los pares de alosomas tienen dos de ellos X e Y.
Hay trastornos relacionados con los autosomas y se denominan trastornos genéticos autosómicos y pueden ocurrir por varias razones. Algunos de ellos son los más básicos siendo el no disyunción en la célula germinal mientras herencia medellin también puede ser uno de ellos. El trastorno de la misma puede ser de tipo recesivo.
Todos los autosomas en el ser humano se pueden identificar extrayendo los cromosomas de la célula y deteniéndolos durante el metafase después de teñirlo con un tipo de tinte. Estos cromosomas están llamados a ser cariogramas con hacer que sea fácil de comparar. También es responsable de un tipo llamado síndrome de Patau que tiene tres copias del cromosoma 13.
Los trastornos autosómicos recesivos necesitan dos copias si el alelo para el manifestando de la enfermedad Es posible tener una copia si el alelo defectuoso sin tener ningún fenotipo de la enfermedad, dos padres normales pueden tener un hijo con la enfermedad si ambos se ven portadores de la misma manera.
cromosoma sexual
Hay un total de 46 cromosomas en número que viene en pares de 23. De esto, el par 23 es el cromosoma sexual.
Existen dos tipos de cromosomas llamados principalmente autosomas y cromosomas sexuales. El que controla el sexo del feto, ya sea hombre o mujer, se llama cromosoma sexual. Las hembras tienen dos X y los machos uno de cada X e Y.
Se ve que la madre le da el cromosoma X al niño mientras que el padre contribuye a darle Y o X. Los cromosomas que le da el padre determinan el sexo del bebé que nace. El resto del cromosoma son los autosómicos. Ayuda en la determinación del sexo.
Todos los mamíferos y humanos tienen dos de los cromosomas sexuales X e Y. Los machos tienen ambos y las hembras solo X. El células de huevo tienen todo el cromosoma X mientras que el espermatozoides tienen tanto X como Y. Este arreglo establece claramente que el sexo del niño lo determina el varón después de la fertilización.
En otros mamíferos, si es igual a la de los humanos pero puede diferir en los nombres. Hay un buena discrepancia en el tamaño de estos dos tipos de cromosomas con siendo x mayor que Y. También tienen diferentes tipos de genes en ellos llevados adelante. Es el tipo de combinación real lo que determina el sexo del niño.
Los cromosomas sexuales son en realidad interesante. Esto no se debe a que tengan un papel o importancia sino a que son diferentes al resto de los cromosomas presentes que completan el Genoma humano sistema. Todo el trastorno del gusto sexual a menudo lo lleva el cromosoma X.
cromosoma acrocéntrico
En los humanos, se dice que el cromosoma con el número 13, 14, 15, 21 y 22 es acrocéntrico y está relacionado con la transacción robertsoniana.
Estos tipos de cromosomas son iguales citogenéticamente en el brazo más corto que es muy pobre en su tipo de gen. La contribución vital de la célula es que el brazo más corto es acrocéntrico y lleva el área organizada que tiene nucléolo en p12.
Hay un total de seis cromosomas acrocéntricos en el sistema genómico humano. Es el tipo en el que el cromosoma se encuentra en el área cercana donde se coloca en el extremo de la terminal y, por lo tanto, se denomina cromosoma acrocéntrico. Aquí un brazo es largo y el otro es corto. En el momento de la división celular en la fase de anafase, toman la forma de J.
La translocación robertsoniana tiene lugar entre dos cromosomas acrocéntricos que tienen su centrómero en el final cerrado del cromosoma y da como resultado la menor longitud del área del gen forma pertenece el centrómero. Los números 13, 14, 15, 21, 22 y el cromosoma Y se clasifican bajo este. Ocurre por el resultado del complemento genético del cromosoma 45.
Los cromosomas son los bloques fundamentales de la vida, incluida toda la información necesaria para hacer que una célula crezca, luche y vuelva a producir. El ADN es lo que constituye el cromosomas. La molécula de ADN está unida en patrones similares a hilos llamados cromosomas. histonas son los enrollamientos que se realizan varias veces.
histonas–Wikipedia
La clasificación de los cromosomas puede reconocerse en cualquier tipo de organismo por su tamaño, número, posición, patrón de encuadernacióny centrómero. Los conos no sexuales normalmente se ordenan en el cariotipo del ser humano, o el cromosoma del cuerpo, en orden de tamaño aproximado de mayor a menor.
Cromosoma submetacéntrico
Es la parte que tiene su centrómero visto en el medio con brazos de diferente longitud.
Cualquier tipo de cromosoma que tiene la longitud de su brazo no tan igual a un poco y puede hacer una forma de L se llama cromosoma submetacéntrico. Tiene un centrómero denso en el área definida del cromosoma.
Incluye una secuela de ADN que se repite y, por lo tanto, se empaqueta de manera altamente eficiente en la heterocromatina. El centrómero sirve para ser el sitio del área del cinetocoro y, por lo tanto, es vital para alinearlo con el cromosomas en el momento de la célula división. Es un sitio de reunión de cinetocoros. Es vital para su alineación en metafase.
La presencia de estos resultados cromosómicos en la característica que se ve en sus brazos cromosómicos. El brazo es bastante efectivo y es pequeño llamado p mientras que el que es Corto se llama ser el q. Según el lugar del centrómero, el cromosoma se puede clasificar en los tipos. Tiene un centrómero ubicado en el medio.
Con tener el centrómero en el medio tiene dos niveles diferentes de brazos siendo p y q. Se dice que el número de cromosomas marcado como 2, 4, 5, 6, 7,8,9,10,11,12,17,18 y los cromosomas X son submetacéntricos. Se dice que el cromosoma 2 es el mayor.
En el sistema genómico humano, hay un total de seis cromosomas acrocéntricos. El cromosoma acrocéntrico es el tipo en el que el cromosoma se encuentra en el área cercana donde se coloca uno al final de la terminal. Un brazo es largo, mientras que el otro es corto. Hay cerca de Más de 242 mil millones pares del cromosoma 2.
Cromosoma telocéntrico
El centrómero de un cromosoma telocéntrico se coloca en un extremo del cromosoma para el que no se ven los brazos p.
TEl centrómero está tan cerca del extremo del cromosoma que los brazos p no son visibles o apenas son visibles. Los cromosomas subtelocéntricos tienen centrómeros que están más cerca del extremo que del centro. El centrómero está tan cerca del final del cromosoma que los brazos p están oscurecidos o apenas son visibles.
Impar Los cromosomas ocasionalmente se dividen mal durante la meiosis., rompiéndose en o cerca del centrómero para producir cromosomas telocéntricos o isocromosomas. La mayoría, pero no todas, las plantas de trigo monotelosómicas potencialmente número 42 y ditelosómicas son normales y lo suficientemente fértiles para mantenerse como cepas genéticas separadas. Como los cromosomas telocéntricos se pueden identificar citológicamente, tienen usos especiales en localización de genes en el cromosoma brazos.
También para esto al verificar las identidades de los cromosomas monosómicos mediante cruces de prueba, y para la recombinación y el mapeo dentro de los cromosomas. El mapeo telocéntrico explota el uso de los telosomas como marcador centrómero. El centrómero sirve como sitio para ensamblaje cinetocoro y por lo tanto es esencial durante el alineamiento de los cromosomas en la placa metafásica y la posterior segregación de cromosomas durante la división celular.
Ensamblaje de cinetocoros–Wikipedia
La presencia del centrómero da como resultado la caracterización del brazos cromosómicos. El brazo que es relativamente más corto se llama p mientras que el que es por más tiempo se llama q. Según la posición del centrómero, el cromosoma puede describirse como metacéntrica, submetacéntrica, acrocéntrica, telocéntrica, subtelocéntrica y holocéntrica. Tanto los cromosomas telocéntricos como los subtelocéntricos no se han observado en humanos.
Cromosoma metacéntrico
Un cromosoma metacéntrico es uno con un centrómero ubicado en el centro. Como resultado, las longitudes de los brazos cromosómicos que son los brazos p y q son casi iguales.
En los seres humanos, los cromosomas que son metacéntricos incluyen el cromosoma 1, el cromosoma 3, el cromosoma 16, el cromosoma 19 y el cromosoma 20. Cada cromosoma tiene un solo centrómero. Su ubicación en el cromosoma puede cambiar. Los cromosomas normales tienen cada uno un solo centrómero.
El centrómero de un cromosoma metacéntrico se encuentra a medio camino entre los extremos del cromosoma, separando los dos brazos del cromosoma. Los cromosomas submetacéntricos tienen centrómeros que están visiblemente descentrados. Los centrómeros de los cromosomas acrocéntricos y telocéntricos se encuentran muy cerca y al final del cromosoma, respectivamente.
El centrómero se encuentra al final del cromosoma, adyacente al telómero, en el caso de los telocéntricos. Durante la metafase en muchos organismos, cuando los cromosomas están en su máximo condensado, el centrómero se puede ver como una constricción donde se mantienen unidas las cromátidas del cromosoma replicado. Los cromosomas metacéntricos parecen estar En forma de V. Un cromosoma metacéntrico también puede tener la forma de una X.
Los cromosomas metacéntricos son cromosomas en forma de X con el centrómero en el centro, lo que permite que los dos brazos sean iguales. Estos cromosomas aparecen En forma de V durante la anafase porque los cromosomas se dividen y las cromátidas hijas se mueven a polos opuestos de las (SCD por sus siglas en inglés),. Como resultado, la respuesta correcta es 'en forma de V'. Los cromosomas metacéntricos tienen el centrómero ubicado a medio camino entre los extremos del cromosoma, separando los dos brazos del cromosoma.
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Soy Ankita Chattopadhyay de Kharagpur. Completé mi B. Tech en Biotecnología de Amity University Kolkata. Soy un experto en la materia en biotecnología. He estado interesado en escribir artículos y también interesado en la literatura con la publicación de mis escritos en un sitio web de biotecnología y un libro, respectivamente. Junto con estos, también soy un hodófilo, un cinéfilo y un entusiasta.