Los agentes reductores son moléculas o átomos que a su vez se oxidan y reducen otros elementos. Discutamos brevemente algunos agentes reductores y sus propiedades.
A continuación se enumeran algunos ejemplos de agentes reductores.
- Borohidruro de sodio
- Hidruro de litio y aluminio
- Hidruro de diisobutilaluminio
- Catalizador de Wilkinson
- Catalizador de Lindlar
- Diborano
- Níquel Raney
- amalgama de sodio
- amalgama de zinc
- Sodio en Liq NH3
- Hidrógeno naciente
- Tiosulfatos
- Sn/HCl
- Isopropóxido de aluminio
- Trifenil fosfina
- Hidracina/KOH
- Hola/Rojo P
- Ditionato de sodio
- Ácido ascórbico
1. borohidruro de sodio
El borohidruro de sodio puede reducir fácilmente la funcionalidad del carbonilo, especialmente las cetonas y los aldehídos. Redujo cetonas y aldehídos a la funcionalidad -OH. NaBH4 es débil en agentes reductores, por lo que solo puede reducir la funcionalidad de cetonas y aldehídos. También puede reducir el grupo éster pero en algunas condiciones experimentales.
2. Hidruro de litio y aluminio
El hidruro de litio y aluminio puede reducir los compuestos de carbonilo, así como el ácido carboxílico, el éster e incluso los nitrilos. Puede reducir epóxidos, ácidos y moléculas de éster al grupo -OH correspondiente.. Si necesitamos reducir selectivamente alguna funcionalidad particular, LiAlH4 redujo todas las funcionalidades.
3. Hidruro de diisobutilaluminio
DIBAL-H puede reducir diferentes funcionalidades a diferentes temperaturas,
- A temperaturas más altas, puede reducir el ácido carboxílico y el éster al grupo -OH correspondiente.
- A una temperatura más baja, también puede reducir el ácido carboxílico a aldehído, lactonas a lactoles, nitrilos a aldehído y aminas (2 equivalentes de DIBAL-H).
- DIBAL-H también reduce el éster α, β-insaturado al OH alílico correspondiente mediante el uso de 2 equivalentes de reactivo.
4. Catalizador de Wilkinson
El catalizador de Wilkinson es un compuesto organometálico de Rh. Puede reducir alquenos a alcanos y alquinos a alquenos. El catalizador de Wilkinson es una molécula voluminosa, por lo que puede reducir solo menos resto de impedimento. Es un sistema de geometría plana de 16 electrones.
5. Catalizador de Lindlar
La reducción se realiza mediante hidrógeno en la superficie del metal Pd. Los primeros alquinos se reducen mediante el catalizador de Lindlar a alqueno y luego se reducen a alcano. Si se usó quinolina, la reacción se detuvo después de la formación de alqueno. Entonces se utiliza como reducción selectiva.
6. diborano
Hay una deficiencia de electrones sobre B, por lo que dos unidades de borano se acercan para formar diborano a través de un enlace de dos electrones de tres centros. El diborano puede reducir el grupo ácido a la funcionalidad -OH correspondiente. El diborano convierte el aldehído o las cetonas en éster de borato y luego los ésteres de borato se extinguen en un grupo -OH.
7. Níquel Raney
El níquel Raney puede eliminar el grupo de azufre protector y reducir el resto. También puede reducir las cetonas a alcano mediante el proceso de protección del grupo a través del tiol. Raney Ni puede reducir el enlace de heteroátomos como hidrazinas, nitrosaminas y grupo nitro a alcanos simples.
8. Amalgama de sodio
La amalgama de sodio a menudo se denomina Na(Hg), está permitida y es más fácil de manipular que el Na libre. Es un agente reductor muy potente. La amalgama de sodio se reduce principalmente a diferentes tipos de cetonas a los grupos -OH correspondientes. El metal Na puede liberar fácilmente un electrón que se usa más para el proceso de reducción.
9. Amalgama de zinc
La amalgama de sodio se usa junto con el ácido clorhídrico reduce el grupo carbonilo. Zn(Hg) reduce cetonas o aldehídos a -CH3 o -CH2 fracción dependiendo del entorno circundante. Zn puede liberar fácilmente dos electrones y esos son absorbidos en la superficie de Hg y luego reduce las moléculas de carbonilo.
10. Sodio en Liq NH3
El ion Na solvatado en amoníaco libera un electrón y forma un radical. Ese radical de Na que se libera del Na participa en la reacción de reducción.. Na en Liq NH3 reduce los dobles enlaces alternados de los anillos aromáticos y reduce la molécula a dieno. Sobre la reducción de naftaleno por Na en Liq NH3 obtenemos 1,4-dihidronaftaleno.
11. Hidrógeno naciente
El hidrógeno naciente es más reactivo que el hidrógeno porque cuando se produce hidrógeno naciente se asocia con mayor energía. El hidrógeno naciente puede reducir la fracción saturada como un enlace doble o triple a insaturado o menos saturado. La geometría del producto después de ser reducido por el hidrógeno naciente es cis.
12. Tiosulfatos
Es el oxianión de S. debido a la presencia de carga negativa puede comportarse como agente reductor. Es un agente reductor moderado. Puede reducir varios grupos nitro a un resto de anilina. y también ser utilizado como grupo protector para varias funciones.
13. Sn/HCl
Sn puede liberar fácilmente electrones que pueden usarse para la reducción. Puede reducir el grupo nitro aromático al resto de anilina correspondiente. Es un agente reductor débil o agente reductor parcial.
14. Isopropóxido de aluminio
Para la reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley se utiliza isopropóxido de aluminio. Puede usarse para la reducción de cetonas aromáticas al grupo -OH aromático. En presencia de etanol se realizó la reducción. Es el reverso de la reacción de oxidación de oppenauer.
15. Trifenilfosfina
La trifenilfosfina es un ligando más que un reactivo y se pueden aceptar electrones. Puede reducir la fenilhidrazina a fosfinimina.. La reacción tuvo lugar en presencia de una molécula de agua. Se denomina reacción de Staudinger.
16. Hidracina/KOH
cuando se usa hidracina junto con KOH para la reducción del éster aromático, la reacción se conoce como reducción de Wolff-Kishner. Este reactivo se puede utilizar para la reducción de éster aromático a hidrocarburo aromático, puede reducir la funcionalidad C=O a la fracción -CH2. Se necesitará una base fuerte para esta reacción de reducción.
17. Hola/Rojo P
Las especies que contienen I pueden usarse para la reducción, porque I tiene un mayor potencial de reducción. HI junto con Red P se está utilizando para la reducción de la funcionalidad de alqueno a alcano. La TI también puede reducir cualquier funcionalidad a un resto alcano.
18. ditionato de sodio
El ditionato de sodio es un buen agente reductor en química analítica. El enlace SS en Na2S2O6 se puede escindir y reducir fácilmente en varios restos reducibles. Puede reducir varios óxidos metálicos a metal libre.
19. Ácido ascórbico
El ácido ascórbico se conoce como vitamina C.. Es un reactivo necesario para la vida humana. Puede reducir el óxido de grafeno en condiciones leves.
Ejemplo de reacción oxidante
Cualquier reacción realizada por un agente reductor se conoce como reacción de oxidación. Hay algunos ejemplos que se enumeran a continuación,
- 4Fe + 3O2 = 2Fe2O3
- C + O2 =CO2
- Fe + S = FeS
- 2K + H2O2 → yo2 + 2 KOH
- H2S + B2 → 2 HBr + S
Conclusión
Los agentes reductores se oxidaron para reducir otros elementos o moléculas. Cada reacción tiene dos reacciones redox, una es una reacción de oxidación y la otra es una reacción de reducción. Reduciendo Los agentes están involucrados en la oxidación. reacciones solamente.
Hola... Soy Biswarup Chandra Dey, completé mi Maestría en Química de la Universidad Central de Punjab. Mi área de especialización es la Química Inorgánica. La química no se trata solo de leer línea por línea y memorizar, es un concepto para entender de una manera fácil y aquí estoy compartiendo con ustedes el concepto sobre química que aprendo porque vale la pena compartir el conocimiento.
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