Los alelos múltiples son un patrón de herencia que no es de tipo Medellín y consta de dos alelos en general.
Tiene más que solo los dos alelos generales que pueden codificar un rasgo específico en la especie. Un ejemplo de alelos múltiples es el-
- Ejemplo de alelos múltiples en la planta
- Ejemplo de alelos múltiples en humanos
- Ejemplo de alelos múltiples en animales
- Ejemplo de alelos múltiples en sangre
Con este concepto y el ejemplo de alelos múltiples en mente, hay más de un fenotipo que se ve y depende de los alelos recesivos o dominantes que se ven en el carácter y el patrón de dominancia para el individuo y luego permite el seguimiento. cuando se combina. Gregor Mendel solo tomó la comprensión del rasgo en la planta de guisante que muestra dominancia con dos alelos.
Esos dos alelos pueden ser ejemplos de alelos múltiples y contribuir a tener solo un rasgo en la planta que se muestra. Fue hasta esto que se encontró diciendo que algunos personajes también puede mostrar más de dos alelos que codificarán para el fenotipo. Esto permitió que se observara el surgimiento de muchos fenotipos para cualquier rasgo en particular mientras aún ley de Mendel estaba siendo seguido. Siempre hay una mezcla que entra en acción cuando hay un alelo múltiple. En algún momento, se puede ver que uno de los dos alelos es recesivo.
De ser así, a los demás y serán enmascarados por cualquiera de los otros que están llamados a ser dominantes. El resto de los alelos serán co-dominantes en el grupo y luego mostrarán el carácter que es igual al fenotipo de la persona. Hay muchos más casos en los que los pocos alelos mostrarán una dominancia incompleta y se colocarán con el genotipo. Una persona tendrá este tipo de herencia vinculada al ejemplo de alelos múltiples y alelos múltiples y puede mezclarse con el fenotipo que se mezclará con los alelos y el rasgo juntos.
¿Qué es un alelo múltiple?
La palabra "alelo" es una forma abreviada de alelomorfo que se utilizó en los primeros días de la genética para describir formas variantes de un gen detectado como fenotipos diferentes.
Un alelo es una variación de la misma secuencia de nucleótidos que codifica la síntesis de un producto génico en el mismo lugar de una molécula larga de ADN. En el extremo más bajo, un alelo puede basarse en un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP). En los extremos más altos, puede basarse en diferencias de hasta varios miles de pares de bases.
La mayoría de los alelos observados producen poco o ningún cambio en la función del producto génico que codifica. Sin embargo, a veces, diferentes alelos pueden dar como resultado diferentes rasgos fenotípicos observables, como una pigmentación diferente. Un ejemplo notable de esto es el descubrimiento de Gregor Mendel de que los colores de las flores blancas y moradas en las plantas de guisantes eran el resultado de un solo gen con dos alelos.
Una población o especie de organismos normalmente incluye múltiples alelos en cada locus entre varios individuos. variación alélica en un locus se puede medir como el número de alelos (polimorfismo) presentes, o la proporción de heterocigotos en la población. Un alelo nulo es una variante genética que carece de la función normal del gen porque no se expresa o la proteína expresada está inactiva. Otros trastornos también se deben a alelos recesivos, pero debido a que el locus del gen está ubicado en el Cromosoma X, de modo que los machos tienen un solo ejemplar, son más frecuentes en los machos que en las hembras.
Ejemplo de alelos múltiples en plantas
Las plantas son el organismo que se puede ejemplificar como hierbas, pasto, musgos, árboles que absorben agua.
Hemos visto ampliamente que la forma de una papa es tubérculo y esto es continuo con tener un fenotipo que es visual como ser un tubérculo redondo y largo y se puede discernir que está al nivel de ser diploide.
Este es un alelo múltiple ejemplo para plantas que muchos experimentos prueban que la presencia del sistema para múltiples alelos se está viendo por primera vez. Se puede decir que el alelo que es recesivo para la forma del tubérculo es tan cuantitativo y reconocido como el alelo de vista cercana. La variación entre los alelos es común y el dominante será visible para que se vea.
La opinión de que se debe decir que la mayoría de los alelos que son recesivos son casi nulos o completos. alelo nulo y deberá ser consistente con el número de efectos en cuanto a la cantidad que ofrecerán en el lugar y pueden ser descritos. Cuando el tubérculo métrico además de él se resuelve en el factor mendeliano que utiliza el padre heterocigoto en el experimento diseñado tenemos conclusiones como que cambian la vitalidad relativa de los alelos múltiples y los alelos múltiples ejemplo a loci que explican los genes.
Ejemplos de alelos múltiples en animales
Puede haber dos del ejemplo definido aquí. Uno puede ser el color del pelaje de los animales y otro puede ser el de los insectos.
Durante muchos años, los gatos domésticos han sido criados para el recubrimiento. El gen determina el color de las mismas y parece tener múltiples variantes como el pelaje que va desde el marrón al blanco y al negro.
Esto implica que múltiples alelos deciden el color del pelaje. El color del pelaje tiene un gen que tiene múltiples alelos en la población y el pigmento que hace que el la proteína se basa en la herencia de ella y llegando a expresar los alelos. Otros genes comienzan a regular el rizado, los patrones e incluso la textura junto con el sombreado de la misma manera. El número de combinaciones posibles es muchas y luego llegar a expresarlas en distintos genotipos a partir de estos alelos resultantes.
El resultado se convierte en Area Amplia y también mucha raza. Incluso cuando los únicos cuatro alelos tienden a compartirlos entre los dos padres para cada gen, la variación es buena y separada. El color del pelaje implica, por ejemplo, múltiples alelos y parece tener más de dos de los alelos presentes para el fenotipo del color del pelaje.
Por otro lado, de manera básica se puede decir que el genotipo del gato se ve al examinar al gato por su color y el patrón de color. Si el fenotipo del padre se llaman entonces, generalmente se ve que el color posible para el gatito a través del cálculo será mucho más complejo en muchos casos. Esto significa que el naranja y el negro o el gris o el blanco y los parches tienden a ser blancos.
Un insecto llamado Drosophila melanogaster, llamado mosca de la fruta, tenía un genoma complejo. Son propensos a las palabras de laboratorio y por su alta reproducción y la facilidad se puede conservar para el análisis. Son más pequeños que los humanos. Los humanos tienen 23 cromosomas pero las moscas tienen 4 de ellos. Las alas de ellos son largas. Había dos mutaciones que habían tenido lugar en el mismo locus que resultaron en menos alas y otras con alas menos desarrolladas.
Cuando la mosca que tiene las alas vestigiales se cruce con otras y luego se alteren las alas, los híbridos F1 resultantes tendrán una longitud de ala intermedia e implicará que ninguno ha sido mutado con los genes dominantes. En ocasiones se puede decir que el compuesto vestigial, el híbrido tendrá dos de los genes mutados en el mismo locus. La segregación mendeliana y la evidente recombinación es clara aquí.
Ejemplo de alelos múltiples en sangre
Puede haber bastantes ejemplos de alelos múltiples y puede variar de plantas a humanos y se basará en la ley de Mendel.
El mejor ejemplo de alelos múltiples para la sangre es el grupo sanguíneo ABO. Los humanos tienden a tener glóbulos rojos y son del tipo A (IA), tipo B (IB), o tipo O (I). Se dice que estos son tres alelos separados y pueden vincularse de varias maneras para seguir la ley de Mendel.
El genotipo es el resultado y será de tipo O, tipo A, tipo B o de tipo AB. El grupo tipo A es el enlace de los dos alelos f A, IA IA o con uno de A y el de 0. Junto con esto, lo mismo ocurre con la sangre B que se codifica solo para tomar los dos alelos recesivos de O (II). Este es un buen ejemplo de alelos múltiples y también una dominancia simple. Se dice que el tipo de AB es codominante.
Tanto el alelo B como el alelo A son iguales en su dominancia y podrán expresarse fácilmente mientras se emparejan en el enlace. Si ambos alelos tienen la misma dominancia, expresarán el genotipo cuando se emparejen. Ni el alelo B ni el A serán dominantes sobre cada uno y, por lo tanto, este tipo si realmente se expresa en el fenotipo que le dará al ser humano un tipo de sangre AB.
Todo para los humanos y muchos primates pueden tener su tipo de sangre ABO. Hay cuatro en general. sangre o es lo común entre ellos. Al obtener el grupo de sangre equivocado de las personas puede provocar la muerte. Solo por ejemplo, si una persona que tiene un grupo de sangre B toma el tipo A, entonces una que tiene anticuerpos de anti-A atacará a las células del tipo A. este es el ejemplo de la sangre del grupo A y nunca se le dará a algunas que tienen el grupo B y también viceversa.
Ejemplos de alelos múltiples en humanos
Hay pocos rasgos en los humanos que lleven a tener más de dos tipos de alelos.
El rasgo que tiene allí o más de los alelos se denominará que tiene múltiples alelos. El ser humano tendrá el sistema de grupos ABO y también el color de ojos.
Los tres alelos son los A (IA), alelo B (IB) y alelo i (IO o i). Si se ve el alelo A en el cromosoma, entonces se produce la proteína A y el las células rojas de la sangre de la persona tendrá proteína A en su membrana. Si el cromosoma tendrá un alelo B, se ve la proteína B. Por último, si el alelo I se ve en cualquier cromosoma por debajo del la proteína B o la proteína A se sintetizarán. Estos son los tres alelos que formarán el sistema sanguíneo o rasgo ABO.
El patrón para el alelo B y los alelos A siembra codominancia. Tiene lugar cuando ninguno de los alelos es dominante sobre cualquiera y el individuo que es heterocigoto podrá expresar ambos fenotipos. Esto implica que si cualquier individuo tiene un alelo A en cualquiera de los cromosomas y un alelo B en el segundo par de cromosoma entonces ambas proteínas se expresarán y el RBC tendrá proteína B o A en la célula.
Hay mucha de la población que tiene tres alelos y cada uno de ellos heredará sólo dos de ellos de los padres. Este es el resultado en el genotipo y representará cada rasgo que se hereda de los padres. Si hay tres alelos habrá 6 genotipos y el número de fenotipos decidirá la dominancia entre los 3 alelos. La sangre ABO tiene cuatro fenotipos y, por lo tanto, es un buen ejemplo de alelos múltiples.
¿Puede un gen tener múltiples alelos?
Hay rasgos en los seres humanos y otros organismos que tienen tres o más tipos diferentes de alelos o genes. Cuando un rasgo tiene tres o más alelos distintos, se denomina herencia de alelos múltiples.
Aunque los humanos individuales y todos los organismos diploides solo pueden tener dos alelos para un gen dado, pueden existir múltiples alelos en un nivel de población, y diferentes individuos en la población pueden tener diferentes pares de estos alelos.
El ejemplo de alelos múltiples significa que hay más de dos fenotipos disponibles dependiendo de los alelos dominantes o recesivos que están disponibles en el rasgo y el patrón de dominancia que siguen los alelos individuales cuando se combinan. La sangre humana está controlada por tres alelos que crean los tipos de sangre ABO. A y B son codominantes, mientras que el tercer alelo, O, es recesivo con respecto a los otros dos alelos. A continuación hay una serie de combinaciones de padres. Para cada uno, indique si podría producir el hijo resultante.
La palabra alelo es un término general para denotar las formas alternativas de un gen o un par de genes contrastantes que denotan la forma alternativa de un gen que se denomina alelo. Estos alelos fueron considerados previamente por Bateson como socios hipotéticos en la segregación mendeliana. En la herencia mendeliana, un locus determinado del cromosoma estaba ocupado por 2 tipos de genes, que es para un gen normal (para la forma de semilla redonda) y otro para su gen mutante recesivo (forma de semilla rugosa). Pero es posible que el gen normal muestre todavía muchas mutaciones en el guisante además de la de las arrugas.
Si asumimos que estos genes mutantes, vestigiales y astados no están ubicados alélicamente en diferentes loci en lugar de ubicarse en el mismo locus en diferentes cromosomas tan estrechamente vinculados que no hay entrecruzamiento entre ellos, el gen mutante suprimirá la expresión de genes normales adyacentes. alelo en cierta medida. Estos genes estrechamente vinculados se denominan pseudoalelos y esta supresión es el resultado del efecto de posición. Por lo tanto, los casos visibles o aparentes de alelismo pueden explicarse asumiendo un vínculo estrecho.
¿Los alelos múltiples son un patrón de herencia?
Los alelos múltiples son un tipo de patrón de herencia no mendeliano que involucra más que solo los dos alelos típicos que generalmente codifican una determinada característica en una especie.
Se refiere a la herencia cuantitativa en la que dos o más genes independientes afectan de manera aditiva un solo rasgo fenotípico. En cierto modo, la herencia poligénica es una herencia multifactorial o herencia génica múltiple, o herencia multifactorial.
En el caso de múltiples alelos, la misma cadena de ADN está involucrada, mientras que la herencia poligénica se encuentra en múltiples cadenas de ADN. Los alelos múltiples implican múltiples formas alternativas de un gen, mientras que los rasgos poligénicos están regulados por un grupo de genes no alélicos. Una herencia de un carácter que depende de la acción acumulativa de muchos genes, cada uno de los cuales produce sólo un pequeño efecto. Ejemplos de tales caracteres cuantitativos incluyen la producción de esporas en helechos, la altura de los árboles y la producción de néctar en ranúnculos.
El color de los ojos es un ejemplo de alelos múltiples. Son más de dos alelos que codifican para lo mismo. La diferencia clave entre la codominancia y los alelos múltiples es que codominancia expresa los efectos de ambos alelos de forma independiente, sin mezclarse en el estado heterocigoto, mientras que los alelos múltiples se refieren al estado de un rasgo que tiene más de dos alelos diferentes. una persona hereda un alelo de su madre y un alelo de su padre.
Por lo tanto, las personas con un autosoma recesivo enfermedad de un solo gen heredan un alelo mutante del gen asociado a la enfermedad de cada uno de sus padres. En la forma más elemental, la herencia del color de los ojos se clasifica como rasgo mendeliano. Sobre la base de la observación de más de dos fenotipos, el color de los ojos tiene un patrón de herencia más complejo. Los rangos de color de ojos incluyen diferentes tonos de marrón, avellana, verde, azul, gris y, en casos raros, violeta y rojo.
Lea también
- ¿Son los protistas eucariotas?
- Ejemplos de bacterias coliformes
- Proceso de desnaturalización de proteínas.
- ¿Puede el ARN salir del núcleo?
- ¿Las bacterias son aeróbicas o anaeróbicas?
- ¿Las bacterias tienen enzimas?
- ¿Son solubles las proteínas globulares?
- Enzimas de replicación de ARN
- Estructura de la membrana celular en células animales.
- Ejemplo de enzima anabólica
Soy Ankita Chattopadhyay de Kharagpur. Completé mi B. Tech en Biotecnología de Amity University Kolkata. Soy un experto en la materia en biotecnología. He estado interesado en escribir artículos y también interesado en la literatura con la publicación de mis escritos en un sitio web de biotecnología y un libro, respectivamente. Junto con estos, también soy un hodófilo, un cinéfilo y un entusiasta.