Se dice que la mutación es una alternancia en cualquiera de las secuencias de ADN. Puede ser el resultado de errores en la copia del ADN en la división celular.
Con respecto a la cuestión de la mutación de la distribución independiente, se dice que el número de combinación que resultará en 23 de los homólogos maternos y paternos que resultarán de la distribución independiente es 2^23. Por lo tanto, es una causa de mutación.
Cualquier cambio en la secuencia de los nucleótidos del genoma del organismo o del ADN extracromosómico se denomina mutación. Por lo tanto, su mutación de surtido independiente se clasificará en esto. Los genomas que son virales parecen tener el genoma del ARN o del ADN. La mutación es el resultado del error en el momento de viral o Replicación de ADN, meiosis o mitosis o cualquier otro tipo de daño en el ADN.
La mutación también puede ser el resultado de la eliminación o inserción de los segmentos de ADN del ADN en el momento de la movilidad. elementos genéticos. También podría dar algunos cambios que serán notables, que es principalmente fenotipo. Esto, es una mutación de surtido independiente. tipo de mutación puede ser parte del proceso anormal y normal de la biología que incluirá el cáncer, la evolución y también las etapas de desarrollo del sistema inmunitario que contiene diversidad de unión.
Se dice que son la última fuente de mutación para toda la variación en la genética que ayudará a tener una materia prima sobre la cual las fuerzas evolutivas actuarán como si eso fuera lo que está llamado a ser. la selección natural. Esto puede llevar a tener varios tipos de resultados con los genes mutados sin tener efecto con conseguir para alterar el producto del gen y el porcentaje del gen para que no funcione bien o de manera completa.
Entonces, en la genética humana, por ejemplo, cuando observa una condición como la enfermedad de Huntington, y ve que sigue este patrón en el que una persona afectada que la transmite a un niño, el niño tiene un 50 por ciento de posibilidades de ser infectado. Esa es la herencia mendeliana dominante. Herencia mendeliana describe la determinación de rasgos por medio de dominantes y alelos recesivos de un gen en particular, mientras que la herencia no mendeliana describe la herencia de rasgos que no siguen las leyes mendelianas.
¿Qué es el surtido independiente?
En el contexto de, es una mutación de variedad independiente, este método da lugar a una combinación de nuevos alelos con un cruce
La ley para la distribución independiente dice que “los genes separados para el otro rasgo se transmiten independientemente de uno y otro de los padres a la descendencia”. Junto con una fecundación aleatoria, hay muchas posibilidades de variación en los genes que existirán entre cualquiera de las dos personas.
Hay un cruce en la profase y luego La distribución independiente tiene lugar en la anafase cuando el cromosoma conjuntos con los nuevos alelos de combinación. La variación genética se introducirá al tener una fertilización aleatoria de los genes que se realizará por meiosis. En el momento en que la célula se divide en la meiosis, el par homólogo de el cromosoma se distribuirá a la célula hija.
Después de haberse distribuido a las células hijas y luego en el cromosoma separado se habrá segregado independientemente de cada uno de ellos. Esto se dice que es un surtido independiente. Junto con la consulta de es independiente mutación de surtido, resulta tener muchas combinaciones de genes únicas y específicas para los cromosomas. La causa de la variación genética puede ser la mutación. Gregor Mendel descubrió los principios básicos de la herencia y sentó las bases matemáticas de la ciencia de la genética.
Los patrones de herencia observados en los cruces monohíbridos y dihíbridos de Mendel dependen de tres conjuntos de suposiciones: cada rasgo está determinado por un gen único lugar. Cada gen tenía dos alelos, uno proporcionado por cada padre. Surtido independiente en la meiosis. tiene lugar en eucariotas durante la metafase I de la división meiótica. Produce un gameto que lleva cromosomas mixtos. gametos contienen la mitad del número de cromosomas regulares en una célula somática diploide.
La base general para la ley de surtido independiente se mantiene en el etapa de la meiosis 1 de la formación de gametos cuando el pares homólogos están alineados en orientación no tan obvia en medio de la celda mientras se preparan para separarse. La meiosis puede conducir a variaciones en la genética para fertilización aleatoria, mutación, entrecruzamiento entre los cromátidas de los cromosomas que se homólogo en la meiosis y, en última instancia, para el apareamiento aleatorio realizado en el organismo.
Causas del surtido independiente
Fue W Bateson quien explicó la falta de surtido independiente en el guisante de olor y TH Morgan proporcionó el enlace en Drosophila.
La afirmación de que es una mutación de distribución independiente se relaciona con una de sus causas. Esta ley es uno de los resultados de la división independiente de los cromosomas en varios otros gametos. El entrecruzamiento tiene lugar en los genes de cada uno de los cromosomas y luego se reorganizan.
Después de esto, está el entrecruzamiento que tiene lugar en cada uno de los cromosomas. Esto ayuda a discutir la herencia aleatoria de genes de ambos padres. Los genes, cuando están colocados cerca y se unen en el grupo y se hacen viajar como una sola unidad, se denominan enlace. Esto ayuda a detener el método de surtido independiente. Todo esto sucede en la meiosis 1.
El cromosoma aquí se moverá al azar para que los polos se separen en el momento de la meiosis. El gameto terminará en 23 de los cromosomas después de la meiosis pero entonces este proceso significa que cada uno de los gametos tendrá 1 de la otra combinación que es diferente de los otros cromosomas. los cromosoma homólogo Parecía distribuirse aleatoriamente a las células hijas y luego segregarse entre sí.
El resto de las dos leyes son la Ley de Dominación y la Ley de segregación. Con sobre considerando es mutación de surtido independiente, Mendel señaló que no se parecerá a los genes de los padres. Y así, el alelo que viene primero no puede ser influenciado por el segundo alelo en cualquier término. Las otras razones por las que este método se distribuye entre sí y también entre los padres está relacionada con su teoría de que proviene de la siembra de 10,000 plantas de guisantes.
- La primera generación se verá con semillas redondas y amarillas solamente.
- La segunda generación tendrá una etiqueta proporción del fenotipo unos y serán esparcidos y heredados sobre cada base.
- La segunda generación tiene una proporción etiquetada del fenotípico de los cuales se dispersó y se heredó individualmente con los F2 que tienen semillas que se autopolinizan. La autopolinización significa que la polinización se realiza entre la misma flor o las mismas plantas que son genéticamente iguales.
- Por fin hay 4 de los resultados vistos: amarillo redondo, verde redondo, verde arrugado y amarillo arrugado.
- La proporción de los 2nd la generación fue 9:3:3:1 siendo el fenotipo y basado en la división individual.
Ejemplo de surtido independiente
Esta ley define cualquier herencia aleatoria de los genes de la fuente paterna y materna.
por parte de ejemplo y a considerar es surtido independiente mutación, podemos considerar una situación virtual si los conejos pueden tener dos de los rasgos visibles que son el color de los ojos y el color del pelaje.
El color de la piel estará disponible en dos, siendo blanco y negro, tomando cualquiera de los dos colores. El color de los ojos debe ser rojo o verde. El predominio en el área del pelaje será el pelaje negro (B) que domina sobre el blanco (b), mientras que el alelo del ojo verde (G) domina sobre el rojo (g). Esta es una hipótesis completa. ejemplo para saber la ley y entender si es una mutación de surtido independiente.
Aquí, ambos conejos están mezclados. Esto significa que los dos conejos que se ven negros y tienen ojos verdes son fieles a ser un genotipo heterocigoto. Ambos conejos fusionados tienen el genotipo de BbGg. En esta supervivencia de los dos conejos, todos ellos en cada base tienen la misma mezcla de rasgos. Antes de tener que criar, cada uno de los conejos deberá hacer gametos. Implica que a pesar de la fenotipo padre de tener ojos verdes y pelaje negro, el bebé puede heredar cualquier otra combinación del rasgo.
Por ejemplo, cualquier bebé podría recibir el genotipo de bbgg, lo que le da un aspecto de ojos rojos y pelaje blanco. Por el contrario, un conejo nacido también puede dar el genotipo de Bbgg que tendrá un pelaje negro y los ojos rojos. Esto está llamado a ser distribución independiente y así, para la línea de su surtido independiente, la mutación es verdadera. el ejemplo de Mendel tiene guisantes de dos rasgos utilizados para explicar esto.
Este es el resultado del proceso llamado meiosis. Se necesita en este momento. La meiosis es lo mismo que la mitosis pero la producto final aquí está la formación de células gametas. Las células de los gametos tienen su mitad de ADN diploide regular, pero se dice que son haploides. Esto es vital para reproducción sexual que permite que las células de dos gametos se fusionen y luego formen el cigoto diploide que tendrá el ADN necesario para tener un nuevo organismo.
¿Cómo es la mutación de surtido independiente?
Esta ley establece dar como resultado una nueva combinación de genes en cada uno de los cromosomas. Esto tiene lugar en la meiosis.
Cuando las células se dividen en el momento de la meiosis, el par homólogo de cromosomas se distribuye aleatoriamente a las células hijas y luego se separan otros cromosomas que son independientes entre sí.
El cromosoma aquí debe moverse al azar para que los polos se separen durante la meiosis. Después de la meiosis, el gameto terminará en 23 de los cromosomas, pero este proceso significa que cada gameto tendrá 1 de las otras combinaciones que son diferentes de los otros cromosomas. El cromosoma homólogo parece distribuirse a las células hijas al azar y luego se segrega entre sí.
Hay un cruce llamado cruce dihíbrido que simplifica el surtido independiente. Es un cruce entre los dos padres que se reproducen verdaderos y luego expresan el otro rasgo de los dos caracteres. Las leyes no son claras para los hechos que tienen lugar en este punto. Es en la metafase 1 donde se produce el alineamiento de los pares que son homólogos. los alelos rasgo diferente a los gametos que se hacen describiéndolo mejor.
El entrecruzamiento se produce durante la profase, seguido de una distribución independiente durante la anafase, cuando el el cromosoma se asienta con los nuevos alelos de combinación. La variación genética se introducirá mediante la fecundación aleatoria de los genes producidos. por meiosis. Cuando la célula se divide durante la meiosis, el par homólogo de los cromosomas se distribuyen a la célula hija. Todos sus descendientes son heterocigotos (genotipo RW), mostrando pelaje blanco y rojo. La codominancia es un ejemplo de herencia no mendeliana.
La base general de la ley de la distribución independiente permanece en la etapa de meiosis 1 de formación de gametos, cuando los pares homólogos se alinean en una orientación no tan obvia en el centro de la célula mientras se preparan para separarse. La meiosis puede resultar en variación genética por fertilización aleatoria, mutación, entrecruzamiento entre los cromátidas de homólogo cromosomas durante la meiosisy, en última instancia, para el apareamiento aleatorio en organismos.
La distribución independiente en la meiosis tiene lugar en eucariotas durante la metafase I de la división meiótica. Produce un gameto que lleva cromosomas mixtos. gametos contienen la mitad del número de cromosomas regulares en una célula somática diploide. Con esta mutación de distribución independiente, la activación de protooncogenes, también denominadas mutaciones activadoras, puede ocurrir por alteraciones a gran escala, como ganancia/amplificación, inserción o translocación cromosómica, o por mutaciones a pequeña escala, como la mutación puntual.
¿Es el surtido independiente mendeliano?
Aunque el principio de distribución independiente de Mendel establece que los alelos de diferentes genes se segregarán de forma independiente en los gametos, en realidad no siempre es así.
La ley de la distribución independiente de Mendel establece que los alelos de dos o más genes diferentes se clasifican en gametos independientemente unos de otros. En otras palabras, el alelo que recibe un gameto para un gen no influye en el alelo recibido para otro gen.
El Principio de Surtido Independiente describe cómo diferentes genes se separan independientemente unos de otros cuando se desarrollan las células reproductivas. La variedad independiente de genes y sus rasgos correspondientes fue observada por primera vez por Gregor Mendel en 1865 durante sus estudios de genética en plantas de guisantes. Con su mutación de distribución independiente, la formación de combinaciones aleatorias de cromosomas en la meiosis y de genes en diferentes pares de cromosomas homólogos mediante el paso de acuerdo con las leyes de probabilidad de uno de cada par diploide de cromosomas homólogos en cada gameto independientemente de cada otro par es entonces.
Cuando las células se dividen durante la meiosis, los cromosomas homólogos se distribuyen al azar a las células hijas y los diferentes cromosomas segregar independientemente el uno del otro. A esto se le llama surtido independiente. Da como resultado gametos que tienen combinaciones únicas de cromosomas. Surtido independiente establece que la herencia de varios genes se produce independientemente el uno del otro. En la ley de la distribución independiente, la combinación de genes y su probabilidad se calcula y asume multiplicando las probabilidades de cada gen.
Los rasgos no mendelianos son rasgos que no se transmiten con alelos dominantes y recesivos de un gen. Los rasgos poligénicos se consideran no mendelianos porque sus alelos están ubicados en más de un gen, lo que permite más alelos y fenotipos. Ejemplos de rasgos poligénicos en pelo color y altura. La herencia no mendeliana incluye la herencia extranuclear, la conversión de genes, la herencia infecciosa, la impronta genómica, el mosaicismo y los trastornos por repetición de trinucleótidos.
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Soy Ankita Chattopadhyay de Kharagpur. Completé mi B. Tech en Biotecnología de Amity University Kolkata. Soy un experto en la materia en biotecnología. He estado interesado en escribir artículos y también interesado en la literatura con la publicación de mis escritos en un sitio web de biotecnología y un libro, respectivamente. Junto con estos, también soy un hodófilo, un cinéfilo y un entusiasta.