El genotipo se refiere a la colección de genes presentes en cualquier organismo individual. En todos los organismos formados por mestizaje, en un solo cromosoma par, una hebra proviene de la madre y otra del padre.
En tales casos, los genes en un organismo son una mezcla que proviene de ambos padres, por lo que tienen características de ambos padres. En los organismos producidos por clonación o apomixis, el componente genético es el mismo que el del progenitor..
Algunas características que muestran los ejemplos de proporción genotípica incluyen:
- Color de ojos
- Altura
- color de la flor
- forma de semilla
- Color de pelo
- forma de polen
- Intolerancia a la lactosa
- Anemia falciforme
- Agrupación sanguínea
- Eritroblastosis fetal
A continuación, analizaremos en detalle los ejemplos de proporción genotípica mencionados anteriormente:
Color de ojos:
El gen que codifica el color de los ojos es un alelo específico. El color marrón es el color de ojos más común representado por B. Todos los demás colores poco comunes están representados por "b", incluidos el azul o el verde. En la mayoría de los casos, el genotipo homocigoto dominante (BB) o heterocigoto (Bb) tiene ojos marrones o ligeramente moteados. Los individuos que tienen ojos de color verde o azul nacen con el gen homocigoto recesivo de ambos padres con genotipo “bb”.
La proporción genotípica es 1:2:1
Color de la flor:
Si una planta tiene dos colores principales El rojo que es el color dominante representado por el genotipo de “RR” mientras que el blanco es el tipo de color recesivo con el genotipo “rr”. En la primera generación, solo se obtienen flores rosadas con el genotipo "Rr" porque el color rojo dominante no puede suprimir completamente el gen del color blanco. En la segunda generación, hay un 25% de posibilidades de que la flor sea completamente roja y otro 25% de posibilidades de que la flor sea completamente blanca. El 50% restante de las flores serán híbridos, es decir, tendrán diferentes tonos de rosa.
Imagen: Wikipedia
Alto
La altura también es un alelo de gen monotípico representado por "T". En plantas como el guisante la altura estándar dominante es de 1m en promedio representada por el genotipo TT. Las plantas enanas con genotipo “tt” solo pueden alcanzar hasta una altura de 25cm. Los árboles altos híbridos pueden ser tan altos como los genotipos dominantes, debido a la dominancia del gen alto.
En humanos también un individuo puede nacer con el mismo genotipo TT, Tt o tt. La altura se mide por el promedio de los dos alelos en cada caso respectivo. Esta es la razón por la que, a diferencia de las plantas, los humanos varían tan drásticamente en altura.
Color de pelo:
El color del cabello es otro gen parcialmente dominante. De ahí el 50% que tiene un híbrido genotipo tener un color de cabello mixto derivado de ambos padres.
Forma de semilla:
La cubierta exterior de la semilla puede ser redonda o arrugada en plantas como un guisante. El gen responsable de esta característica es completamente dominante. La proporción de fenotipo es 3:1 mientras que la proporción genotípica es 1:2:1. Entonces, RR y Rr, ambos genotipos producen semillas redondas, mientras que rr produce semillas arrugadas.
Forma del polen:
La forma del polen es otra característica genotípica que no es completamente dominante. La forma dominante es alargada, mientras que la forma recesiva es redondeada o pequeña. En los casos de híbridos, el tamaño del polen se encuentra en algún punto intermedio.
Intolerancia a la lactosa:
La intolerancia a la lactosa es causada por la mutación en los genes productores de lactógeno, lo que afecta la producción del enzima lactasa que digiere o descompone la lactosa. Las personas con esta enfermedad no pueden digerir los lácteos ni los productos lácteos.
La intolerancia a la lactosa en los bebés se hereda y, como la mayoría El trastorno relacionado con genes es autosómico recesivo, es decir, solo ocurre cuando ambos genes tienen el alelo recesivo proveniente de ambos padres. Entonces, un niño nacido de padres que son ambos portadores del gen tiene un 25% de posibilidades de nacer lactosa intolerante.
Grupo Sanguíneo:
El grupo sanguíneo es uno de los ejemplos genotípicos más complejos. Ahora, la agrupación ABO sin el factor rhesus consta de 4 grupos sanguíneos: A, B, AB y O. Como sugiere el grupo, solo hay 3 tipos de alelos: uno que produce el antígeno A, otro que produce el antígeno B y otro que no produce "o". Una combinación de estos 3 forman los 3 grupos.
- Un grupo- AA/ Ao
- Grupo B- BB/ Bo
- Grupo AB - AB
- O grupo-oo
Imagen: Wikipedia
Entonces, la razón por la cual un niño nacido de padres que tienen los grupos sanguíneos A y B puede nacer A, B, AB u O según el genotipo del padre y la combinación genotípica del niño.
Anemia falciforme:
La anemia de células falciformes es otro trastorno autosómico recesivo. Causa debido a la mutación en una sola base N que implica un cambio en el aminoácido constituyente traducido del codón. Esto hace que la forma biconvexa normal de la hemoglobina se deforme en forma de hoz en forma de C, que es propensa a la desintegración.
La razón por la cual los hombres son propensos a esta SCA es que esta afección considera al cromosoma Y como un gen recesivo. Por lo tanto, incluso cuando se suponía que eran simples portadores, pueden verse afectados por la aflicción.
Eritroblastosis fetal:
La eritroblastosis fetal se refiere a la ictericia que ocurre en los bebés no nacidos que nacen de madres Rh -ve pero en sí misma es Rh+ve.
El factor Rh simplemente se hereda de cualquier padre, lo que significa que no se ha transmitido de ninguno de los padres. Entonces, para el factor Rh, en realidad el genotipo es el mismo 1: 2: 1. Entonces, el niño puede ser positivo con ambos genes que tienen factor Rh o un gen que no lo tiene. Solo cuando ambos genes están desprovistos del factor Rh, la descendencia es Rh -ve
¿Cuál es la proporción genotípica de la descendencia?
La proporción genotípica de la descendencia depende del genotipo de los propios padres.
Los padres pueden ser puramente homogéneos o híbridos. Cruzar padres homogéneos e híbridos entre ellos o entre sí puede producir diferentes proporciones genotípicas entre los descendientes.
Consideremos los genes para la altura como T y t donde representan los genes dominantes y recesivos respectivamente. Entonces TT es alto homogéneo, tt es un homogéneo enano y Tt es híbrido.
Cruce de padres altos o bajos: TT X TT o tt
| Cigoto | T | T |
| T | TT | TT |
| T | TT | TT |
En tal situación, todos los descendientes serían bajos, altos o enanos y la proporción genotípica sería 1
Cruce de dos progenitores híbridos: Tt X Tt
| Cigoto | T | t |
| T | TT | Tt |
| t | Tt | tt |
En este caso allí la proporción genotípica es alta: hibrido: enano es =1:2:1
Cruzar un híbrido con un padre homogéneo: TT X Tt y Tt X tt
| T | T | |
| T | TT | TT |
| t | Tt | Tt |
| T | t | |
| t | Tt | tt |
| t | Tt | tt |
En ambos casos, la proporción genotípica of Homogéneo a híbrido es = 1:1
La proporción genotípica del cruce dihíbrido:
Un cruce dihíbrido se refiere a cuando 2 genes diferentes con sus respectivos alelos dominantes y recesivos. Normalmente, para un cruce dihíbrido, los alelos deben estar cerca uno del otro y no interferir con la herencia del otro.
El cruce principal se realiza cuando se toman ambos padres heterocigotos. Para demostrarlo, usaremos el color de la flor y la posición de la flor.
| Feature | Dominante | Recesivo |
| Color | Violeta (WW) | blanco |
| Puesto de trabajo | Axiales (AA) | Terminal (aa) |
Entonces, un padre homogéneo dominante tiene el genotipo "WWAA", mientras que un padre homogéneo recesivo tiene el genotipo "wwaa". En la primera generación tras cruzar ambos progenitores homogéneos solo se obtiene un tipo de híbrido con genotipo “WwAa”.
En la segunda generación, al cruzar dos híbridos, los cigotos tienen 4 constituciones genéticas diferentes: WA, Wa, wA, wa. Con estos haremos un cuadrado de canastilla.
| F2 | WA | Wa | wA | wa |
| WA | WWAA | WWAa | WwAA | WwAa |
| Wa | WWAa | Wwaa | WwAa | Guau |
| wA | WwAA | WwAa | wwAA | wwAa |
| wa | WWAa | Guau | wwAa | wuaa |
El cruce dihíbrido tiene una proporción genotípica compleja que consta de 9 genotipos diferentes
- WWAA: 1 (Violeta y axial- Homogénea)
- WWA: 2 (Violeta y axial- Híbrido 1)
- Waaa: 1 (Violeta y terminal- Híbrido 2)
- WwAa: 4 (Violeta y axial- Híbrido 3)
- Guau: 2 (Violeta y terminal-Híbrido 4)
- WwAA: 2 (Violeta y axial- Híbrido 5)
- wwAA: 1 (Blanco y axial- Híbrido 6)
- wwAa: 2 (Blanco y axial- Híbrido 7)
- wuaa: 1 (Mientras y terminal- Homogénea)
Entonces la proporción es 1: 2: 1: 4: 2: 2: 1: 2: 1
Imagen: Wikipedia
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Soy Trisha Dey, postgraduada en Bioinformática. Seguí mi título de posgrado en Bioquímica. Me encanta leer. También me apasiona aprender nuevos idiomas.
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