Estructura de la asparagina: explicaciones detalladas

by

En este estado, la estructura de la lavadora está alterada.

Аспарагин является примером заменимой аминокислоты, звестной как бета-амидопроизводное аспарагиновой кислоты. Он играет важную роль в синтезе белка с молекулярной формулой C.4H8N2O3 y masa molar 132.12 г/моль. La cantidad de líquido es de 1.543 g/sm.3.

Основная перспектива этой статьи – осветить структуру аспарагина and некоторые соответствующие темы.

Определение аминкоислоты

Предполагается, что аминкоислота является строительным блоком живой жизни. Потому что белковая цепь может быть синтезирована только путем соединения аминокислот с другом. Таким образом, расщепляя белковые молекулы, можно получить аминковыслоты.

Существует три классификации аминокислот:

Незаменимые аминкоислоты, которые живой организм не может синтезировать в нем, а вынужден потреблять из продуктов питания. Например, фенилаланин, валин, треонин, триптофан, метионин, лейцин, изолейцин, лизин и гистидин. Всего девять аминкоислот включены в эту категорию.

Незаменимые аминкоислоты, которые наш организм может синтезировать сам. Este grupo pertenece a este grupo de amigos. Они аланиновые, ácido aspártico, аспарагин, глутаминовая кислота, serin and селеноцистеин.

aminoácidos condicionales, определяются те аминкоислоты, которые не являются незаменимыми для нашего организма. Esto significa estrés y estrés. Estos son algunos de los medicamentos utilizados como aminociclo, arginina, cisteria, glicina, glutamina, prolina y tirozina.

estructura de asparagina
Структура аминкоислоты.
Foto de la imagen: Wikimedia Commons.

Métodos de creación de estructuras amistosas

Аминкоислота представляет собой молекулярный вид, который содержит эти три части. Estas son tres cosas que hay que hacer para todos los amigos.

  1.  Aminogrupo o NH2 Grupo
  2. Grupo de cilindros de carbón y grupo COOH
  3. El grupo R, cuenta con una amplia variedad de medicamentos y medicamentos. Por ejemplo, este grupo R para el grupo R de la familia «H» y el grupo R del grupo CH.3.
Glicina Alanina 1
Estructura de glicerina y alanina

Estos son algunos de los siguientes pasos:

  • Группа R в каждой аминкоислоте должна быть учтена во время рисукон аминкоислотной структуры.
  • Si no desea utilizar ningún proyecto de pantalla, primero seleccione la configuración de amigos «R» o «S». Tanto el grupo de bicicletas de carbón como el grupo SОН están integrados en varios programas de proyectos, para que un amigo pueda disfrutar de S-конф. игурацию. С другой стороны, если группа NH2 находится слева от проекции Фишера, то estructura de amigos предполагается, что это R-configuración.
  • Los amigos están conectados, neutrales o en bicicleta, que pueden utilizarse en grupos, formados por estructuras de amigos. Este grupo de colectivos COOH es también NH2 группа, то аминкоислота будет рассматриваться как кислая аминкоислота, такая как аспарагиновая кислота, цистеин, глутаминовая кислота. Если какая-либо аминкоислота содержит больше NH2 группа, чем группа COOH, тогда она будет классифицирована как основная аминакислота, такая как арginin, гистидин. Aminociclos neutros, entre otros, COOH y NH2 Grupo de participantes en равном количестве (соотношение 1:1), como alanina y glicina.
  • Цвитер-ионная форма (специальное представление аминакслоты, имеющей как положительный, так и отрицательный ион) аминкоислоты должна быть определена, чтобы получить представление о некоторых свойствах, изоэлектрической точке.

Структура аспарагина

Аспарагин в основном представляет собой α-аминкоислоту. En el grupo de aminoácidos fisiológicos (NH2) протонирован y представлен в виде NH3+ (показано на изображении), а группа COOH депротонируется and становится COO–. En este grupo de aminoácidos (CONH2) присутствует в виде группы R. No es posible sintetizar este aminociclo, que se convierte en un aminociclo. El átomo de Odín forma parte del grupo 2-amino-2-oxigeno. Esta es una combinación de aminoácidos y monoamidas dicarbonovas. Este grupo de carbohidratos está formado por dos receptores de agua, y un receptor de dos canales. Para los medicamentos de aminoácido, la aparina se aplica en dos formas diferentes. Esto es D-asparagina y L-asparagina. En la estructura cristalina del aparato ortopédico.

Изоэлектрическая точка (pI) аспарагина составляет 5.41.

jpeg de esparragina
Структура аспарагина.
Foto de la imagen: Wikimedia Commons.

Углерод, присоединенный к NH3+ y COO-, formados por el grupo CONH2, están equipados con un gibridizador sp3 con un valor de valor de 109.50 y una estructura tetraédrica. Два карбонильных углерода (карбонильный углерод COO– группа и КОНГ2 группа) это сп2 гибридизован с valentным углом 1200. Атом а Este grupo NH2 está compuesto por sp3 con un valor de 109.50.

Preguntas frecuentes (FAQ)

¿Растворяется ли аспарагин в воде?

Nota: Aparagina administrada con agua (administrada con agua 2.94 g/100 ml), una potente molécula de proteína y una gran solución полярные молекулы растворимы в воде.

Каковы важные области применения аспарагина?

Nota: Esta es una buena idea para la organización, por ejemplo:

  • producción de hormonas
  • Развитие функций головного мозга.
  • Используется в качестве пищевой добавки.
  • Puede configurar esta amistad como parte de su propia organización.

Кроме того, пожалуйста, нажмите, чтобы узнать о Estructura del sistema.